TargPurify ELISA 免疫親和試劑盒

ELISA 是酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡(jiǎn)稱(chēng)。1971年由瑞典學(xué)者 Engrall 和 Perlmann,荷蘭學(xué)者 Vanweeman Schuurs 報(bào)道。開(kāi)創(chuàng)了運(yùn)用酶標(biāo)記免疫技術(shù)進(jìn)行液體標(biāo)本中微量物質(zhì)測(cè)定的實(shí)驗(yàn)方法。

ELISA 的基本原理

ELISA 方法屬于固相酶免疫測(cè)定技術(shù)，是將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作

用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。ELISA 的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的

酶標(biāo)記。這種測(cè)定方法中有三個(gè)必要的試劑：

1）結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體，其仍保持其免疫學(xué)活性（immunosorbent），即和特定

抗體或抗原結(jié)合的能力；

2）酶標(biāo)記的抗原或抗體，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

3）酶反應(yīng)的底物。底物在酶的催化下顯色。

載體上包被抗原或抗體后，通過(guò)抗原抗體反應(yīng)使酶標(biāo)抗體或抗原結(jié)合到載體上，使結(jié)合的酶標(biāo)

抗體或抗原和游離的酶標(biāo)抗體或抗原分離，洗去游離的酶標(biāo)抗體或抗原，加入底物顯色，根據(jù)顏

色深淺定性或定量。

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